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⚠ 許可證已註銷

"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組

"Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge · 醫療器材(器材級數 2)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名"德曼遜" 普卡因胺 弗列克斯 試劑組
英文品名"Dimension" PROC Procainamide Flex reagent cartridge
許可證字號衛署醫器輸字第020824號許可證種類09
效能/用途可配合Dimension® 臨床化學系統,利用粒子強化比濁抑制免疫分析法定量分析人類血清/血漿中的普卡因胺。檢測普卡因胺應用於治療普卡因胺過量以及監控治療劑量。
申請商西門子醫療設備股份有限公司統一編號24843993
製造商SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC.製造廠國別US
發證日期2010/02/08有效日期2020/02/08
目前效力已註銷國際條碼

申請商公司登記

西門子醫療設備股份有限公司
統編 24843993 負責人 邱禎祥 資本額 NT$440,357,960 設立 2015-03-25
看完整公司登記與風險 →

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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。