✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
“西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2
“Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “西門子”N蛋白品管液 低濃度1,2 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Siemens” N Protein Controls LC1/LC2 | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020841號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | N蛋白品管液低濃度1, 2用於BN ProSpec®系統，作為實驗室間品質管制，用來評估下列免疫化學分析之精密度及分析偏差：尿液和腦脊液中的IgG、腦脊液中的IgA、腦脊液中的IgM、尿液中的轉鐵蛋白、尿液和腦脊液中的白蛋白、尿液和腦脊液中的α2巨型蛋白、尿液中的免疫球蛋白輕鏈(κ型和λ型)、尿液中的α1微球蛋白及β-trace蛋白。 | ||
| 申請商 | 西門子醫療設備股份有限公司 | 統一編號 | 24843993 |
| 製造商 | Siemens Healthcare Diagnostics Product GmbH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2010/03/05 | 有效日期 | 2030/03/05 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
西門子醫療設備股份有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。