✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
協克單純疱疹病毒1型免疫球蛋白M抗體試劑
Euroimmun Anti-HSV-1 ELISA IgM · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 協克單純疱疹病毒1型免疫球蛋白M抗體試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Euroimmun Anti-HSV-1 ELISA IgM | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第020977號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 此試劑是利用ELISA分析方法，半定量檢測人體血清或血漿HSV-1特異性醣蛋白gC1 IgM抗體。 | ||
| 申請商 | 協克企業有限公司 | 統一編號 | 23425872 |
| 製造商 | EUROIMMUN MEDIZINISCHE LABORDIAGNOSTIKA AG | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2010/04/19 | 有效日期 | 2025/04/19 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
協克企業有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。