✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
“西門子” C-反應蛋白 2試劑組
ADVIA Chemistry C-Reactive Protein 2 · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “西門子” C-反應蛋白 2試劑組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ADVIA Chemistry C-Reactive Protein 2 | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021103號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 使用ADVIA Chemistry系統，檢測人類血清、血漿 (肝素鋰)中的C-反應蛋白濃度。 | ||
| 申請商 | 西門子醫療設備股份有限公司 | 統一編號 | 24843993 |
| 製造商 | MANUFACTURED BY RANDOX LABORATORIES LTD. FOR BAYER CORPORATION | 製造廠國別 | GB |
| 發證日期 | 2010/05/19 | 有效日期 | 2030/05/19 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
西門子醫療設備股份有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。