⚠ 許可證已註銷
“柏盛”拜美翠釋放型冠狀動脈支架系統
“Biosensors” BioMatrix Drug Eluting Coronary Stent System · 醫療器材(器材級數 3)
台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
| 中文品名 | “柏盛”拜美翠釋放型冠狀動脈支架系統 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Biosensors” BioMatrix Drug Eluting Coronary Stent System | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021228號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能/用途 | 適用於有症狀之缺血性心臟病患者,減少支架內再狹窄,治療具有症狀之原生冠狀動脈狹窄病兆,參考的直徑為 2.25公釐到 4.0公釐。 | ||
| 申請商 | 德俐行企業有限公司 | 統一編號 | 84763311 |
| 製造商 | BIOSENSORS EUROPE SA | 製造廠國別 | CH |
| 發證日期 | 2010/08/04 | 有效日期 | 2015/08/04 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
德俐行企業有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀:商品安全指南
資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。