⚠ 許可證已註銷
"德國虎瑪"C-反應蛋白試劑
"Human" CRP · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | "德國虎瑪"C-反應蛋白試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | "Human" CRP | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021680號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 利用光度濁度法之測定原理定量檢測血清及血漿中CRP之數值 | ||
| 申請商 | 德醫生技有限公司 | 統一編號 | 53266817 |
| 製造商 | HUMAN GESELLSCHAFT FUR BIOCHEMICA UND DIAGNOSTICA MBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2010/11/05 | 有效日期 | 2020/11/05 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。