⚠ 許可證已註銷
“西門子”800系列 7.3校正品
RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “西門子”800系列 7.3校正品 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | RapidLab 800 7.3 Co-ox Zero | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021817號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 使用在“西門子”800系列血液氣體分析系列，提供酸鹼值、電解質的單點和二點校正及一氧化碳模組的零校正。 | ||
| 申請商 | 西門子醫療設備股份有限公司 | 統一編號 | 24843993 |
| 製造商 | FISHER DIAGNOSTICS | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2010/11/29 | 有效日期 | 2020/11/29 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「西門子醫療設備股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。