✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
貝克曼庫爾特肌酸激酶-MB同功酶血清品管液
BECKMAN COULTER CK-MB Control Serum · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特肌酸激酶-MB同功酶血清品管液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | BECKMAN COULTER CK-MB Control Serum | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第021943號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | CK-MB Control Serum 是一種冷凍乾燥人體血清品管液，專門用於臨監測CK-MB reagent OSR6115在Beckman Coulter分析儀上的正確性和精確度 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | BECKMAN COULTER IRELAND INC. | 製造廠國別 | IE |
| 發證日期 | 2011/02/17 | 有效日期 | 2031/02/17 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。