⚠ 許可證已註銷
羅氏達可速血液篩檢試劑第二代
cobas TaqScreen MPX Test, version 2.0 · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 羅氏達可速血液篩檢試劑第二代 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | cobas TaqScreen MPX Test, version 2.0 | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023452號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 效能(酌修效能翻譯)及標籤仿單變更：詳如中文仿單核定本（原101年5月30日仿單標籤核定本正本收回作廢）。以下空白。 | ||
| 申請商 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 統一編號 | 23932173 |
| 製造商 | ROCHE MOLECULAR SYSTEMS, INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2012/04/17 | 有效日期 | 2022/04/17 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。