⚠ 許可證已註銷
先特真菌藥敏測試培養液
SENSITITRE YeastOne Broth · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 先特真菌藥敏測試培養液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | SENSITITRE YeastOne Broth | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023622號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 真菌藥敏測試培養液用於搭配先特(Sensititre)真菌藥敏系統使用，為一體外診斷產品，適用於非挑剔性酵母菌，包括念珠菌屬、隱球菌屬、曲黴菌屬及其他各式快速生長的酵母菌種培養。 | ||
| 申請商 | 英美醫療器材有限公司 | 統一編號 | 53115494 |
| 製造商 | TREK DIAGNOSTIC SYSTEMS, LTD. | 製造廠國別 | GB |
| 發證日期 | 2012/05/15 | 有效日期 | 2017/05/15 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「英美醫療器材有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。