⚠ 許可證已註銷
德曼遜骨髓過氧化每弗列克斯試劑組
Dimension Myeloperoxidase Flex reagent cartridge · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 德曼遜骨髓過氧化每弗列克斯試劑組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Dimension Myeloperoxidase Flex reagent cartridge | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023628號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品需搭配具異質性免疫分析模組之Dimension臨床化學分析儀，定量檢測人體血漿中骨髓過氧化每(MPO)的濃度。 | ||
| 申請商 | 西門子醫療設備股份有限公司 | 統一編號 | 24843993 |
| 製造商 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2012/05/22 | 有效日期 | 2022/05/22 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「西門子醫療設備股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。