⚠ 許可證已註銷
“新科化” 人類免疫缺乏病毒抗體西方墨點法2.2檢驗試劑
“NSE” HIV BLOT 2.2 · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “新科化” 人類免疫缺乏病毒抗體西方墨點法2.2檢驗試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “NSE” HIV BLOT 2.2 | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第023847號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 西方墨點法定性測試人類血清或血漿中之HIV-1和HIV-2抗體，可作為HIV-1之確認試劑，HIV-2陽性反應者應以其他試劑進行確認。 | ||
| 申請商 | 新科化實業有限公司 | 統一編號 | 22854229 |
| 製造商 | MP BIOMEDICALS ASIA PACIFIC PTE. LTD. | 製造廠國別 | SG |
| 發證日期 | 2012/08/16 | 有效日期 | 2014/04/07 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
新科化實業有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。