✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組
Abbott RealTime High Risk HPV · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Abbott RealTime High Risk HPV | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第024002號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 亞培高風險人類乳突瘤病毒檢驗試劑套組為一體外定性檢驗方法，可以偵測臨床檢體中是否存在高風險人類乳突瘤病毒的DNA(包括14種基因亞型：16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、66和68)。 新增效能（規格：02N09-092）：詳如中文仿單核定本。 | ||
| 申請商 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 30961216 |
| 製造商 | ABBOTT GMBH & CO.KG | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2012/09/04 | 有效日期 | 2027/09/04 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美商亞培股份有限公司ABBOTT LABORATORIES SERVICES LLC
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。