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伯瑞 普樂斯弓漿蟲、德國麻疹病毒及巨細胞病毒免疫球蛋白M檢驗試劑

BioPlex 2200 ToRC IgM · 醫療器材(器材級數 2)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名伯瑞 普樂斯弓漿蟲、德國麻疹病毒及巨細胞病毒免疫球蛋白M檢驗試劑
英文品名BioPlex 2200 ToRC IgM
許可證字號衛署醫器輸字第024118號許可證種類09
效能/用途搭配Bio-Rad Bio-Plex 2200系統,定性檢測人類血清中及/或以EDTA或肝素處理之血漿中弓漿蟲(Toxoplasma gondii, T.gondii)、德國麻疹病毒及巨細胞病毒(CMV) IgM抗體的多重流相免疫分析試劑。
申請商美商伯瑞股份有限公司台灣分公司統一編號70783391
製造商BIO-RAD LABORATORIES, INC.製造廠國別US
發證日期2012/11/20有效日期2022/11/20
目前效力已註銷國際條碼

申請商公司登記

查無「美商伯瑞股份有限公司台灣分公司」對應的公司登記(可能名稱不同或統編未提供)。

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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。