⚠ 許可證已註銷
“黛而藍”胱蛋白C檢驗分析試劑套組
“Diazyme”Cystatin C Assay · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “黛而藍”胱蛋白C檢驗分析試劑套組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Diazyme”Cystatin C Assay | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器輸字第025075號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品是一種採用乳膠增強免疫比濁測定法定量檢測血清或血漿中的Cystatin C(胱蛋白C)的體外診斷測試。 | ||
| 申請商 | 台灣希森美康股份有限公司 | 統一編號 | 70559160 |
| 製造商 | DIAZYME LABORATORIES | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2013/06/26 | 有效日期 | 2023/06/26 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣希森美康股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。