⚠ 許可證已註銷
開物科技幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑盒
Kaiwood Technology Rapid Anti-H. Pylori Test · 醫療器材（器材級數 1）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 開物科技幽門螺旋桿菌抗體檢測試劑盒 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Kaiwood Technology Rapid Anti-H. Pylori Test | ||
| 許可證字號 | 衛署醫器陸輸壹字第000951號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 限醫療器材管理辦法「螺旋桿菌屬血清試劑(C.0003)」第一等級鑑別範圍。 | ||
| 申請商 | 開物科技股份有限公司台南分公司 | 統一編號 | 13111768 |
| 製造商 | INTEC PRODUCTS, INC. | 製造廠國別 | CN |
| 發證日期 | 2010/06/09 | 有效日期 | 2015/06/09 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「開物科技股份有限公司台南分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。