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瑞樂靶注射劑

Ristova Solution for IV infusion · 藥品

台灣商品身分證(食藥署藥品許可證)
中文品名瑞樂靶注射劑
英文品名Ristova Solution for IV infusion
許可證字號衛部菌疫輸字第000948號許可證種類菌 疫
適應症非何杰金氏淋巴瘤 用於復發或對化學療法有抗性之低惡度B-細胞非何杰金氏淋巴瘤。 併用CVP化學療法用於未經治療之和緩性(組織型態為濾泡型)B細胞非何杰金氏淋巴瘤的病人。 併用CHOP或其他化學療法用於CD20抗原陽性之瀰漫性大型B細胞非何杰金氏淋巴瘤。 用於做為濾泡性淋巴瘤患者對誘導療法產生反應之後的維持治療用藥。 類風濕性關節炎: 與methotrexate併用,適用於治療曾接受一種(含)以上之腫瘤壞死因子(TNF)抑制療法治療但效果不彰,或無法耐受的活動性類風濕性關節炎成人患者。 瑞樂靶(Ristova)與methotrexate併用,經X光檢查已證實可減緩關節結構受損的進展。 慢性淋巴球性白血病 瑞樂靶(Ristova)適用於與fludarabine及cyclophosphamide併用,做為CD20陽性慢性淋巴球性白血病(CLL)患者的第一線用藥。 瑞樂靶(Ristova)適用於與化學療法併用,做為復發/頑固性的CD20陽性慢性淋巴球性白血病病患的治療用藥。 肉芽腫性血管炎( Granulomatosis with Polyangiitis, Granulomatosis with Polyangiitis, GPA)(Wegener’s肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(Microscopic Polyangiitis, MPA): 瑞樂靶(Ristova)與葡萄糖皮質素(glucocorticoids)併用,適用於治療成人之肉芽腫性血管炎(GPA,亦稱為韋格納肉芽腫症)及顯微多發性血管炎(MPA)。
申請商台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司統一編號23932173
製造商F.HOFFMANN-LA ROCHE LTD.製造廠國別CH
發證日期2013/10/25有效日期2018/10/25
目前效力已註銷國際條碼

申請商公司登記

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
統編 23932173 負責人 趙樹蕙 資本額 NT$1,259,753,040 設立 1991-08-12
看完整公司登記與風險 →

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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。