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雅詩力 凍晶注射劑 50毫克
ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 雅詩力 凍晶注射劑 50毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | ADCETRIS 50 mg powder for concentrate for solution for infusion | ||
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第000964號 | 許可證種類 | 菌 疫 |
| 適應症 | １、何杰金氏淋巴瘤： (１)與doxorubicin、vinblastine和dacarbazine併用適用於先前未曾接受治療的CD30+第III期或第IV期何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (２)與 etoposide、cyclophosphamide、doxorubicin、dacarbazine和dexamethasone 併用(BrECADD) 適用於先前未曾接受治療的CD30+具危險因子之第IIB期、第III期或第IV期的何杰金氏淋巴瘤(HL) 成人病人。 (３)適用於治療經自體幹細胞移植 (ASCT)後，高復發或惡化風險的CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人。 (４)適用於治療復發或頑固型 CD30+ 何杰金氏淋巴瘤 (HL)成人病人： 甲、已接受自體幹細胞移植 (ASCT)，或 乙、無法使用 ASCT 或多重藥物化療，且先前至少已接受兩種治療。 ２、周邊T細胞淋巴瘤： (１)與cyclophosphamide、doxorubicin和prednisone併用適用於先前未曾接受治療之下列成人病人： 甲、全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (systemic anaplastic large cell lymphoma; sALCL)，或 乙、其他CD30+周邊T細胞淋巴瘤(PTCL)：包含血管免疫芽细胞性T细胞淋巴瘤(angioimmunoblastic T-cell lymphoma; AITL)及非特定周邊T細胞淋巴瘤(peripheral T-cell lymphoma, not otherwise specified; PTCL-NOS)。 (２)適用於治療復發或頑固型全身性退行分化型大細胞淋巴瘤 (sALCL)成人病人。 ３、皮膚T細胞淋巴瘤：適用於先前至少已接受一種全身性治療的CD30+皮膚T細胞淋巴瘤(CTCL)成人病人。 | ||
| 申請商 | 台灣武田藥品工業股份有限公司 | 統一編號 | 03564609 |
| 製造商 | TAKEDA AUSTRIA GMBH | 製造廠國別 | AT |
| 發證日期 | 2014/09/09 | 有效日期 | 2029/09/09 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣武田藥品工業股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。