⚠ 許可證已註銷
任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU
Xyntha Solofuse 2000 IU · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 任捷第八凝血因子凍晶注射劑2000 IU | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Xyntha Solofuse 2000 IU | ||
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001078號 | 許可證種類 | 菌 疫 |
| 適應症 | 治療和預防A型血友病患者(先天性第八凝血因子缺乏)的出血。 | ||
| 申請商 | 美商惠氏藥廠（亞洲）股份有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 23984410 |
| 製造商 | 久裕企業股份有限公司(委託包裝) | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2018/04/23 | 有效日期 | 2028/04/23 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美商惠氏藥廠(亞洲)股份有限公司Wyeth-Ayerst (Asia) LLC
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。