✓ 食藥署藥品許可證・有效
復邁注射劑20毫克
Humira 20mg Solution for Injection · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 復邁注射劑20毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Humira 20mg Solution for Injection | ||
| 許可證字號 | 衛部菌疫輸字第001112號 | 許可證種類 | 菌 疫 |
| 適應症 | (1) 幼年型自發性多關節炎：Humira與Methotrexate併用適用於2歲及以上患有活動性幼年型自發性多關節炎，並且曾經對一種或超過一種DMARDs藥物反應不佳之病人。Humira可單獨用於對Methotrexate無法耐受或不適合持續使用之病人。 (2) 小兒克隆氏症：Humira適用於對皮質類固醇及免疫調節劑 (Immunomodulators) 反應不佳之6歲或大於6歲中度至重度克隆氏症病人，可減輕症狀與徵兆及誘導與維持臨床緩解。 (3) 小兒葡萄膜炎：Humira適用於治療2歲以上患有慢性非感染性前葡萄膜炎，並且對傳統治療反應不佳之小兒病人。 | ||
| 申請商 | 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 53653958 |
| 製造商 | 裕利股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2019/10/21 | 有效日期 | 2029/10/21 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
瑞士商艾伯維藥品有限公司AbbVie Biopharmaceuticals GmbH
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。