✓ 食藥署藥品許可證・有效
禮曼氟特吉造影注射劑
LM FDG Imaging Injection · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 禮曼氟特吉造影注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | LM FDG Imaging Injection | ||
| 許可證字號 | 衛部藥製字第R00050號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 肺癌、大腸癌、淋巴瘤、黑色素瘤、冠心病、癲癇之偵測 | ||
| 申請商 | 禮曼生物科技股份有限公司 | 統一編號 | 69764446 |
| 製造商 | 禮曼生物科技股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2026/03/02 | 有效日期 | 2031/03/02 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「禮曼生物科技股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。