⚠ 許可證已註銷
維取力
Victrelis 200mg capsule · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 維取力 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Victrelis 200mg capsule | ||
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026204號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | Victrelis (boceprevir)適用於與peginterferon alfa及ribavirin併用，治療先前未曾接受治療或先前曾以interferon及ribavirin治療失敗(包括對先前治療無反應、部分反應及復發)之代償性肝病(包含肝硬化)成人患者(18歲及以上)的慢性C型肝炎基因型第1型感染症。 | ||
| 申請商 | 美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 86683720 |
| 製造商 | SCHERING-PLOUGH LABO N.V. | 製造廠國別 | BE |
| 發證日期 | 2013/12/02 | 有效日期 | 2018/12/02 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美商默沙東藥廠股份有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。