⚠ 許可證已註銷
呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑
Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 呼特康125/5微克加壓驅動懸浮吸入劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Flutiform 125/5mcg per actuation Pressurised, Inhalation, Suspension | ||
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026345號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 「適用於適合使用複方劑(一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑)之氣喘患者的常態治療」： 1.適用於以吸入型皮質類固醇與「視需要使用的」吸入型短效型β2致效劑無法有效控制氣喘的病患。 2.適用於同時使用一種吸入型皮質類固醇與長效β2致效劑時，已可有效控制氣喘的病患。 | ||
| 申請商 | 台灣萌蒂藥品有限公司 | 統一編號 | 53913737 |
| 製造商 | RECIPHARM HC LIMITED | 製造廠國別 | GB |
| 發證日期 | 2014/10/02 | 有效日期 | 2024/10/02 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣萌蒂藥品有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。