✓ 食藥署藥品許可證・有效
億珂膠囊140毫克
Imbruvica Capsules 140mg · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 億珂膠囊140毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Imbruvica Capsules 140mg | ||
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026656號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | １、被套細胞淋巴瘤： (１)併用rituximab、cyclophosphamide、doxorubicin、vincristine和prednisolone (Ibrutinib + R-CHOP)，交替使用不含Ibrutinib的R-DHAP (或R-DHAOx)，接著使用Ibrutinib單一療法，適用於治療適合接受自體幹細胞移植(ASCT)且先前未接受治療的被套細胞淋巴瘤Mantle Cell Lymphoma (MCL)成人病人。 (２)適用於治療先前曾接受至少一種療法治療的被套細胞淋巴瘤 Mantle Cell Lymphoma (MCL)成人病人。 ２、慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤Small Lymphocytic Lymphoma (SLL)成人病人。 ３、17p缺失性之慢性淋巴球性白血病/小淋巴球性淋巴瘤：適用於治療患有17p缺失性之慢性淋巴球性白血病Chronic Lymphocytic Leukemia (CLL)/小淋巴球性淋巴瘤(SLL)的成人病人。 ４、Waldenström氏巨球蛋白血症：適用於治療Waldenstrom氏巨球蛋白血症(Waldenström’s macroglobulinemia (WM))的成人病人。 ５、慢性移植體抗宿主疾病：適用於治療使用一線或多線全身性療法治療失敗後的慢性移植體抗宿主疾病chronic Graft-Versus-Host Disease (cGVHD)成人病人。 | ||
| 申請商 | 嬌生股份有限公司 | 統一編號 | 30814854 |
| 製造商 | 裕利股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2015/11/13 | 有效日期 | 2030/11/13 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「嬌生股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。