⚠ 許可證已註銷
蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉)
Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 蜜斯普利斯德注射劑(0.9%氯化鈉) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Precedex Premix (Dexmedetomidine HCl in 0.9% Sodium Chloride Injection) | ||
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027544號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 在加護病房治療期間初接受插管及人工呼吸器照護病人之鎮靜作用、非插管病人接受手術或其他程序前及/或手術或程序進行中之鎮靜作用。無論上述何種情況，靜脈輸注投與Precedex Premix的時間，皆不得超過24小時。 | ||
| 申請商 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號 | 37199708 |
| 製造商 | 久裕企業股份有限公司 | 製造廠國別 | — |
| 發證日期 | 2018/11/23 | 有效日期 | 2028/11/23 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「輝瑞大藥廠股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。