⚠ 許可證已註銷
玻壽凍晶注射劑3.5毫克
Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg · 藥品
台灣商品身分證（食藥署藥品許可證）
| 中文品名 | 玻壽凍晶注射劑3.5毫克 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Bortezomib Powder for Solution for Injection 3.5mg | ||
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第027653號 | 許可證種類 | 製 劑 |
| 適應症 | 1.Bortezomib可合併其他癌症治療藥品使用於未接受過治療的多發性骨髓瘤(Multiple myeloma)病人及曾接受過至少一種治療方式且已經接受或不適宜接受骨髓移植的進展性多發性骨髓癌病人。2.被套細胞淋巴瘤Muantle Cell Lymphoma (MCL)病人。 | ||
| 申請商 | 輝瑞大藥廠股份有限公司 | 統一編號 | 37199708 |
| 製造商 | GLAND PHARMA LIMITED | 製造廠國別 | IN |
| 發證日期 | 2019/05/09 | 有效日期 | 2029/05/09 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「輝瑞大藥廠股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。