✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
“笙創”芮亞全自動血細胞分離系統
“Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “笙創”芮亞全自動血細胞分離系統 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Safetran”Rhea Automatic Blood Components Enrich System | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器製字第006476號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品利用離心的方式，在密閉、無菌的環境下，自動分離、採集血液棕黃層(富含血小板)。 | ||
| 申請商 | 笙創股份有限公司 | 統一編號 | 24308486 |
| 製造商 | 笙特科技股份有限公司 | 製造廠國別 | TW |
| 發證日期 | 2019/11/05 | 有效日期 | 2029/11/05 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
笙創股份有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。