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✓ 食藥署醫療器材許可證・有效

富士測定血中脂肪分解酵素乾式試片 (未滅菌)

FUJI DRI-CHEM SLIDE LIP-P (Non-sterile) · 醫療器材(器材級數 1)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名富士測定血中脂肪分解酵素乾式試片 (未滅菌)
英文品名FUJI DRI-CHEM SLIDE LIP-P (Non-sterile)
許可證字號衛部醫器輸壹字第013525號許可證種類09
效能/用途限醫療器材分類分級管理辦法「脂肪分解酵素試驗系統(A.1465)」第一等級鑑別範圍。
申請商恆昶實業股份有限公司統一編號04401323
製造商FUJIFILM Healthcare Manufacturing Corporation Minamiashigara Nakanuma Office製造廠國別JP
發證日期2013/10/23有效日期2028/10/23
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

恆昶實業股份有限公司
統編 04401323 負責人 沈愛根 資本額 NT$198,000,000 設立 1973-12-31
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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。