⚠ 許可證已註銷
“強生”保護性限制帶 (未滅菌)
“Strengthen” Protective Restraint (Non-Sterile) · 醫療器材（器材級數 1）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “強生”保護性限制帶 (未滅菌) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Strengthen” Protective Restraint (Non-Sterile) | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第013530號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 限醫療器材管理辦法「保護性限制帶(J.6760)」第一等級鑑別範圍。 | ||
| 申請商 | 強生醫療儀器有限公司 | 統一編號 | 22880541 |
| 製造商 | ALLIANCE MANUFACTURING SERVICE, INC. | 製造廠國別 | HK |
| 發證日期 | 2013/10/24 | 有效日期 | 2018/10/24 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
強生醫療儀器股份有限公司
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。