⚠ 許可證已註銷
"久保田" 體外診斷用血庫離心機(未滅菌)
"Kubota" Blood Bank Centrifuge for In Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) · 醫療器材（器材級數 1）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | "久保田" 體外診斷用血庫離心機(未滅菌) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | "Kubota" Blood Bank Centrifuge for In Vitro Diagnostic Use (Non-Sterile) | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹字第019541號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 限醫療器材管理辦法「體外診斷用血庫離心機(B.9275)」第一等級鑑別範圍。 | ||
| 申請商 | 雙鷹企業有限公司 | 統一編號 | 04920021 |
| 製造商 | KUBOTA MFG. CORP. FUJIOKA PLANT | 製造廠國別 | JP |
| 發證日期 | 2018/08/24 | 有效日期 | 2023/08/24 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「雙鷹企業有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。