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貝克曼庫爾特優利賽耳DxC 880i自動生化免疫分析系統(未滅菌)
Beckman Coulter UniCel DxC 880i Synchron Access Clinical System (Non-Sterile) · 醫療器材（器材級數 1）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特優利賽耳DxC 880i自動生化免疫分析系統(未滅菌) | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Beckman Coulter UniCel DxC 880i Synchron Access Clinical System (Non-Sterile) | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸壹登字第006591號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 限醫療器材分類分級管理辦法「臨床使用的個別式光度量測化學分析儀(A.2160)」第一等級鑑別範圍。 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | BECKMAN COULTER INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2021/10/01 | 有效日期 | 2023/10/31 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美商貝克曼庫爾特有限公司Beckman Coulter Taiwan Inc.
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。