⚠ 許可證已註銷
貝克曼庫爾特流式細胞儀標準化螢光球
Beckman Coulter Flow-Set Pro Fluorospheres · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特流式細胞儀標準化螢光球 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Beckman Coulter Flow-Set Pro Fluorospheres | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026085號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品是螢光微球的懸浮液，用於流式細胞儀FC500(FL1-5)和Navios流式細胞儀(FL1-10)的前向散射光、側向散射光和螢光通道檢測器的輔助校準。 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | BECKMAN COULTER, INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2014/05/22 | 有效日期 | 2019/05/22 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。