✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
羅氏自動化系統胱抑素C校正液
Roche C.f.a.s. Cystatin C · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 羅氏自動化系統胱抑素C校正液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Roche C.f.a.s. Cystatin C | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026721號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 用於Roche臨床化學分析儀上，校正數值表內指定的Roche定量方法。 | ||
| 申請商 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 統一編號 | 23932173 |
| 製造商 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2014/10/30 | 有效日期 | 2029/10/30 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。