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✓ 食藥署醫療器材許可證・有效

羅氏可霸斯葡萄糖第二代(六碳糖激酶法)生化檢驗試劑

cobas GLUC2 · 醫療器材(器材級數 2)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名羅氏可霸斯葡萄糖第二代(六碳糖激酶法)生化檢驗試劑
英文品名cobas GLUC2
許可證字號衛部醫器輸字第026731號許可證種類09
效能/用途本產品係搭配COBAS INTEGRA 400 plus/800系統和Roche/Hitachi cobas c 311/501/502系統,定量檢測人類血清、血漿、尿液和腦脊髓液(CSF)中葡萄糖濃度的體外診斷試劑。 變更效能(新增適用不同機型之型號)為:本產品(型號08106037190)係搭配Roche/Hitachi cobas c 303和cobas c 503系統,定量檢測人類溶血液中葡萄糖濃度之體外診斷試劑。
申請商台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司統一編號23932173
製造商ROCHE DIAGNOSTICS GMBH製造廠國別DE
發證日期2014/11/07有效日期2029/11/07
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司
統編 23932173 負責人 趙樹蕙 資本額 NT$1,259,753,040 設立 1991-08-12
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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。