✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
“迪雅仕” 可錄思類風濕性因子IgM抗體檢測試劑組
“DIESSE” CHORUS RF-M · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “迪雅仕” 可錄思類風濕性因子IgM抗體檢測試劑組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “DIESSE” CHORUS RF-M | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026744號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品搭配Chorus系統，可用於定量檢測人體血清中類風濕性因子IgM抗體。 | ||
| 申請商 | 晃聖有限公司 | 統一編號 | 31321421 |
| 製造商 | DIESSE DIAGNOSTICA SENESE S.P.A. | 製造廠國別 | IT |
| 發證日期 | 2014/11/24 | 有效日期 | 2029/11/24 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。