✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
昆喜亞β2-微球蛋白檢驗試劑組
Quantia β2-Microglobulin · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 昆喜亞β2-微球蛋白檢驗試劑組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Quantia β2-Microglobulin | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第026811號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品利用亞培ARCHITECT c系統，定量檢測人類血清、血漿或尿液樣本中的β2-微球蛋白(β2-microglobulin, β2M)。 | ||
| 申請商 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 30961216 |
| 製造商 | BIOKIT, S.A. | 製造廠國別 | ES |
| 發證日期 | 2014/12/09 | 有效日期 | 2029/12/09 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美商亞培股份有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。