⚠ 許可證已註銷
因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-A位點
INNO-LiPA HLA-A MultiPlex · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 因諾-立帕人類白血球抗原擴增試劑組-A位點 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INNO-LiPA HLA-A MultiPlex | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027363號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品供體外使用，用於擴增人類白血球抗原(HLA)A位置上的第一到第四外顯子的核酸，該反應是透過聚合酶連鎖反應(PCR)的方式進行。 | ||
| 申請商 | 台富製藥股份有限公司 | 統一編號 | 05084773 |
| 製造商 | FUJIREBIO EUROPE N.V. | 製造廠國別 | BE |
| 發證日期 | 2015/06/30 | 有效日期 | 2025/06/30 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
台富製藥股份有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。