⚠ 許可證已註銷
因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-DRB位點分析
INNO-LiPA HLA-DRB decoder · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 因諾-立帕核酸探針式人類白血球抗原試劑組-DRB位點分析 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | INNO-LiPA HLA-DRB decoder | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027521號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品是一種線型探針檢測方法，僅供體外使用，用於人類白血球抗原(HLA)的DRB等位基因作分子的分型,這些等位基因包括DRB1、DRB1+DRB3、DRB1+DRB4或DRB1+DRB5。 | ||
| 申請商 | 台富製藥股份有限公司 | 統一編號 | 05084773 |
| 製造商 | FUJIREBIO EUROPE N.V. | 製造廠國別 | BE |
| 發證日期 | 2015/07/16 | 有效日期 | 2025/07/16 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台富製藥股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。