✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
因諾瓦抗心脂質抗體免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組
QUANTA Flash aCL IgM Controls · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 因諾瓦抗心脂質抗體免疫球蛋白M化學冷光免疫分析法對照組 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | QUANTA Flash aCL IgM Controls | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第027708號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 在BIO-FLASH儀器為QUANTA Flash aCL IgM化學冷光免疫分析法(chemiluminescent immunoassay)的品質管控。 | ||
| 申請商 | 碩景股份有限公司 | 統一編號 | 80672330 |
| 製造商 | BIOKIT S.A. | 製造廠國別 | ES |
| 發證日期 | 2015/10/07 | 有效日期 | 2030/10/07 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
碩景股份有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。