✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
亞培TDM複合校正液
Abbott ARCHITECT TDM Multiconstituent Calibrator · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 亞培TDM複合校正液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Abbott ARCHITECT TDM Multiconstituent Calibrator | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第028471號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 效能變更：適用於體外診斷，於ARCHITECT c系統上校正艾米克信(Amikacin)、卡巴馬平(Carbamazepine)、毛地黃(Digoxin)、慶大黴素(Gentamicin)、苯基巴比妥(Phenobarbital)、二苯妥因(Phenytoin)、茶鹼(Theophylline)、偉伯益酸(Valproic Acid)及萬古黴素(Vancomycin)人類血清或血漿分析。 | ||
| 申請商 | 美商亞培股份有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 30961216 |
| 製造商 | MICROGENICS CORPORATION | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2016/08/10 | 有效日期 | 2031/08/10 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美商亞培股份有限公司ABBOTT LABORATORIES SERVICES LLC
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。