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✓ 食藥署醫療器材許可證・有效

因諾瓦CCP3化學冷光免疫分析法反應試劑

QUANTA Flash CCP3 Reagents · 醫療器材(器材級數 2)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名因諾瓦CCP3化學冷光免疫分析法反應試劑
英文品名QUANTA Flash CCP3 Reagents
許可證字號衛部醫器輸字第028940號許可證種類09
效能/用途本產品以化學冷光分析法定量半定量人類血清中抗CCP3抗體。綜合其他檢驗結果與臨床症狀,可協助診斷類風溼性關節炎。
申請商碩景股份有限公司統一編號80672330
製造商INOVA DIAGNOSTICS, INC.製造廠國別US
發證日期2016/11/01有效日期2031/11/01
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

碩景股份有限公司
統編 80672330 負責人 張家碩 資本額 NT$16,000,000 設立 2004-02-17
看完整公司登記與風險 →

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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。