✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
羅氏免疫分析人類嗜T淋巴球病毒Ⅰ/Ⅱ檢驗試劑
Elecsys HTLV-Ⅰ/Ⅱ · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 羅氏免疫分析人類嗜T淋巴球病毒Ⅰ/Ⅱ檢驗試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Elecsys HTLV-Ⅰ/Ⅱ | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029180號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品利用電化學發光免疫分析法(Electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”)須搭配COBAS e 411/601/602、MODULAR ANALYTICS E170免疫分析儀使用，在體外針對人類血清和血漿中的人類嗜T淋巴球病毒Ⅰ/Ⅱ抗體進行定性測試。可做為診斷和血液篩檢使用。 新增效能：本產品(規格:07028202190)利用電化學發光免疫分析法(Electrochemiluminescence immunoassay “ECLIA”)須搭配COBAS e 801免疫分析儀使用，在體外針對人類血清和血漿中的人類嗜T淋巴球病毒Ⅰ/Ⅱ抗體進行定性測試。可做為診斷和血液篩檢使用。 新增效能： １、本產品(型號09015175190、09015230190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 411、cobas e 601和cobas e 602免疫分析儀使用，體外定性檢測人類血清和血漿中的人類嗜T淋巴球病毒Ⅰ/Ⅱ抗體。可做為診斷和血液篩檢使用。 ２、本產品(型號09015272190)利用電化學發光免疫分析法(ECLIA)，搭配cobas e 402和cobas e 801免疫分析儀使用，體外定性檢測人類血清和血漿中的人類嗜T淋巴球病毒Ⅰ/Ⅱ抗體。可做為診斷和血液篩檢使用。 | ||
| 申請商 | 台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司 | 統一編號 | 23932173 |
| 製造商 | ROCHE DIAGNOSTICS GMBH | 製造廠國別 | DE |
| 發證日期 | 2016/12/30 | 有效日期 | 2031/12/30 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣羅氏醫療診斷設備股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。