⚠ 許可證已註銷
躍飛莎關節內注射劑
Euflexxa 1% Sodium hyaluronate · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 躍飛莎關節內注射劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Euflexxa 1% Sodium hyaluronate | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第029743號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品適用於膝關節骨關節炎(Osteoarthritis)所引起的疼痛。 | ||
| 申請商 | 輝凌藥品股份有限公司 | 統一編號 | 86386138 |
| 製造商 | Bio-Technology General (Israel) Ltd. | 製造廠國別 | IL |
| 發證日期 | 2017/06/02 | 有效日期 | 2022/06/02 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
輝凌藥品股份有限公司
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。