⚠ 許可證已註銷
錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原確認試劑
Lumipulse G HBsAg-Quant Confirmation · 醫療器材（器材級數 3）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原確認試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Lumipulse G HBsAg-Quant Confirmation | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031403號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品為錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原定量檢驗試劑之確認試劑， 用於錄祕帕斯GB型肝炎病毒表面抗原定量檢驗試劑檢驗為陽性之檢體，以確認人體血清或血漿B型肝炎表面抗原(HBsAg)之存在性。 | ||
| 申請商 | 育聖企業有限公司 | 統一編號 | 01178829 |
| 製造商 | FUJIREBIO INC., HACHIOJI FACILITY | 製造廠國別 | JP |
| 發證日期 | 2018/08/07 | 有效日期 | 2023/08/07 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
育聖企業有限公司
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。