⚠ 許可證已註銷
貝克曼庫爾特搖頭丸檢驗試劑
Beckman Coulter Emit II Plus Ecstasy Assay · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特搖頭丸檢驗試劑 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Beckman Coulter Emit II Plus Ecstasy Assay | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第031812號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品搭配AU臨床化學系統，利用同質均相免疫分析法以300ng/mL及500ng/mL為閾值，定性及半定量人類尿液中的Methylenedioxymethamphetamine (MDMA)及其相似的藥物。 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | SIEMENS HEALTHCARE DIAGNOSTICS INC. | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2018/12/04 | 有效日期 | 2023/12/04 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。