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✓ 食藥署醫療器材許可證・有效

貝克曼庫爾特亞瑟斯B型肝炎表面抗原檢驗試劑

Beckman Coulter Access HBs Ag Reagent Kit · 醫療器材(器材級數 3)

台灣商品身分證(食藥署醫療器材許可證)
中文品名貝克曼庫爾特亞瑟斯B型肝炎表面抗原檢驗試劑
英文品名Beckman Coulter Access HBs Ag Reagent Kit
許可證字號衛部醫器輸字第032381號許可證種類09
效能/用途本產品利用順磁性粒子、化學冷光免疫分析法的原理,搭配Access免疫分析系統定性偵測人類血清及血漿中B型肝炎病毒表面抗原(HBs Ag)。
申請商美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司統一編號09435364
製造商BIO-RAD製造廠國別FR
發證日期2019/03/25有效日期2029/03/25
目前效力有效國際條碼

申請商公司登記

美商貝克曼庫爾特有限公司Beckman Coulter Taiwan Inc.
統編 09435364 負責人 張惠美 資本額 NT$457,000,000 設立 1984-03-01
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資料來源:衛生福利部食品藥物管理署(TFDA)開放資料(藥品/醫療器材許可證、藥品回收);公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準,本頁為整理呈現,重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。