✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
先瑟特爾真菌藥敏測試培養液
Sensititre YeastOne Broth · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 先瑟特爾真菌藥敏測試培養液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Sensititre YeastOne Broth | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第032933號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本產品為體外診斷產品，經效能測試須搭配先瑟特爾系統(Sensititre System)，適用於非挑剔性酵母菌，包括念珠菌屬(Candida spp.)、隱球菌屬(Cryptococcus spp.)、曲黴菌屬(Aspergillus spp.)及其他各式快速生長的酵母菌種之培養。 | ||
| 申請商 | 台灣賽默飛世爾科技股份有限公司 | 統一編號 | 28685123 |
| 製造商 | G&M Procter Ltd | 製造廠國別 | GB |
| 發證日期 | 2019/10/03 | 有效日期 | 2029/10/03 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「台灣賽默飛世爾科技股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。