✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
貝克曼庫爾特血液分析儀校正液及品管液
Beckman Coulter DxH 500 Series Calibrator and Controls · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | 貝克曼庫爾特血液分析儀校正液及品管液 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | Beckman Coulter DxH 500 Series Calibrator and Controls | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033483號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 品管液-本產品是一個全血品管檢體，可提供DxH 500 系列血液分析儀定量對照分析。 校正液-本產品是用來執行貝克曼庫爾特DxH500系列血液分析儀標準校正。 | ||
| 申請商 | 美商貝克曼庫爾特有限公司台灣分公司 | 統一編號 | 09435364 |
| 製造商 | BECKMAN COULTER IRELAND INC. | 製造廠國別 | IE |
| 發證日期 | 2020/05/18 | 有效日期 | 2030/05/18 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
美商貝克曼庫爾特有限公司Beckman Coulter Taiwan Inc.
看完整公司登記與風險 → 同一申請商的其他許可證
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。