✓ 食藥署醫療器材許可證・有效
“西門子”500e血液氣體檢測分析系統
“Siemens” RAPIDPoint 500e Blood Gas System · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “西門子”500e血液氣體檢測分析系統 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Siemens” RAPIDPoint 500e Blood Gas System | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033522號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | 本系統用於體外診斷，可量測計算二氧化碳分壓、氧氣分壓、pH、鈉、鉀、離子化鈣、氯、葡萄糖、乳酸鹽、總血紅素與分量(FO2Hb、FCOHb、FMetHb、FHHb)及新生兒膽紅素之參數。 | ||
| 申請商 | 西門子醫療設備股份有限公司 | 統一編號 | 24843993 |
| 製造商 | Siemens Healthcare Diagnostics Manufacturing Limited | 製造廠國別 | GB |
| 發證日期 | 2020/08/04 | 有效日期 | 2030/08/04 |
| 目前效力 | 有效 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「西門子醫療設備股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
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資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。