⚠ 許可證已註銷
“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器
“Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device · 醫療器材（器材級數 2）
台灣商品身分證（食藥署醫療器材許可證）
| 中文品名 | “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器 | ||
|---|---|---|---|
| 英文品名 | “Valeo” C+CSC Cervical Interbody Fusion Device | ||
| 許可證字號 | 衛部醫器輸字第033666號 | 許可證種類 | 09 |
| 效能／用途 | “瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於骨骼成熟且需要執行脊椎椎間融合手術的病人。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於治療C3-T1之間單節段的頸椎椎間盤病變。退化性椎間盤病變被定義為椎間盤源性疼痛，經病史和影像學檢查證實為椎間盤退變。退化性椎間盤病變患者也可能在所涉及的節段上合併有I級脊椎滑脫症。“瓦里歐”氮化矽植骨頸椎椎間融合器適用於病患已做過非手術治療達六週以上。 | ||
| 申請商 | 席緹歐股份有限公司 | 統一編號 | 83098280 |
| 製造商 | CTL MEDICAL CORPORATION | 製造廠國別 | US |
| 發證日期 | 2020/07/22 | 有效日期 | 2025/07/22 |
| 目前效力 | 已註銷 | 國際條碼 | — |
申請商公司登記
查無「席緹歐股份有限公司」對應的公司登記（可能名稱不同或統編未提供）。
同一申請商的其他許可證
延伸閱讀：商品安全指南
資料來源：衛生福利部食品藥物管理署（TFDA）開放資料（藥品／醫療器材許可證、藥品回收）；公司登記來自 inc.com.tw。狀態以食藥署官方最新公告為準，本頁為整理呈現，重要用途請至 食藥署官方查詢 覆核。